Moniek van Loon kreeg de diagnoses FNSS en bindweefselziekte.
Moniek van Loon kreeg de diagnoses FNSS en bindweefselziekte. (Foto: eyJpdiI6Im5aNFhVaVRwZURMcmdDK2JXY0RabVE9PSIsInZhbHVlIjoiMGJEcVFGQnRvendvWmh3d0xnNmV1cUhkNkxsZmp5ZWFWd3FGNm1xNUR3N3B5NlpcL0xjbE11dWZLeGxEazNQSjkiLCJtYWMiOiI1ZGQ0M2M1ODhhOTJjYzFlY2VmN2VhOGM0OTI4ODIxODZhOTgwNDIwNDg0YTUwNzUxNWViMGFiZjRkNDAwNDk3In0=)

Het leven zoals het is voor Moniek

Een steuntje in de rug

REUSEL - Waar wij nu in tijden van corona nog noodzakelijkerwijs naar buiten kunnen, is dit voor Moniek van Loon (26) uit Reusel al lang niet meer vanzelfsprekend. Moniek heeft na lang zoeken de diagnoses FNSS en bindweefselziekte gekregen. De diagnoses zijn hard en de bindweefselziekte onomkeerbaar en progressief. Moniek heeft zoveel tegenslagen gekend in haar leven en haar vrienden vertellen: "Ze staat elke keer weer op en zoekt haar weg naar de zon in haar leven met de mogelijkheden die ze nog wel heeft. Ze is de dapperste persoon die ik ken." Toen ze twee jaar geleden hun huis kochten in Hooge Mierde, was op een grootschalige verbouwing niet gerekend. Moniek is niet meer in de mogelijkheid om de trap op te gaan, waardoor de slaapkamer en badkamer in haar eigen huis nu onbereikbaar zijn. De verbouwing is nodig, zodat het leven van Moniek, maar ook voor haar partner Matt een stukje draaglijker wordt. Door haar lichamelijke beperkingen is het noodzakelijk om langdurige aanpassingen aan de woning te voorzien om te zorgen dat Moniek weer zelfstandiger wordt. Hiervoor krijgen ze deels subsidie van de gemeente, maar voor het andere deel is een crowdfunding opgezet. Iedereen kan deelnemen aan de crowdfunding en Moniek zo een stapje dichter bij haar doel helpen. Meer informatie hierover is te vinden op Facebook onder: 'Het leven zoals het is Moniek van Loon'.

Meer berichten

Het lokale nieuws in uw mailbox ontvangen?

Aanmelden